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單細(xì)胞克隆驗證儀進行單克隆方法學(xué)驗證的實驗步驟

更新時間:2024-06-25點擊次數(shù):1121

單克隆方法學(xué)驗證是生物制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項重要工作,它確保了細(xì)胞株來源于單個祖細(xì)胞,這對于確保產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和有效性至關(guān)重要。 單細(xì)胞克隆驗證儀是一種用于檢測和驗證單克隆性的儀器,它通過高精度的成像技術(shù)來識別和分析單克隆細(xì)胞。這里,我們將探討如何使用單克隆驗證儀進行單克隆方法學(xué)驗證。

單克隆驗證儀

單克隆方法學(xué)驗證的過程包括以下幾個步驟:
1. 細(xì)胞分離:需要將細(xì)胞分離成單個細(xì)胞,這可以通過有限稀釋法、流式細(xì)胞分選或其他單細(xì)胞分離技術(shù)實現(xiàn)。使用VIPS PRO 高效率的自動化細(xì)胞鋪板工具進行細(xì)胞有限稀釋 的方法,速度快效率高。
2. 細(xì)胞培養(yǎng):將分離的單個細(xì)胞培養(yǎng)在多孔板中,每個孔形成一個潛在的克隆集落。
3. 表達量檢測:使用特定的成像技術(shù),如熒光成像、化學(xué)發(fā)光成像或比色成像,來檢測目標(biāo)蛋白的表達量。這通常需要使用特定的抗體或標(biāo)記物來針對目標(biāo)蛋白。
4. 圖像獲取:使用成像系統(tǒng)(如CloneSelect Imager、Cell MetriC或其他高分辨率成像系統(tǒng))對培養(yǎng)板中的每個孔進行成像。
5. 圖像分析:通過圖像分析軟件對獲取的圖像進行處理,定量每個克隆的表達量。軟件可以自動識別克隆、測量熒光強度或其他成像信號,并將其與表達量相關(guān)聯(lián)。比如:  Solentim STUDIUS系統(tǒng),STUDIUS細(xì)胞分析系統(tǒng)整合了Solentim VIPS® /VIPS® PRO 單細(xì)胞鋪板、Cell Metric®/Cell Metric® X 克隆驗證、克隆生長監(jiān)測和ICON™ 細(xì)胞IgG產(chǎn)率評估的關(guān)鍵數(shù)據(jù),提供了一個 新型的決策平臺。
6. 克隆選擇:根據(jù)圖像分析的結(jié)果,選擇表達量最高的克隆進行進一步的培養(yǎng)和驗證。
7. 驗證和擴大培養(yǎng):對選出的高表達量克隆進行進一步的驗證,確保其單克隆性和穩(wěn)定性,并擴大培養(yǎng)以用于生產(chǎn)或其他應(yīng)用。
使用單克隆驗證儀進行單克隆方法學(xué)驗證具有以下優(yōu)勢:
1. 客觀性:它通過高精度的成像技術(shù),可以客觀地識別和分析單克隆細(xì)胞,減少主觀判斷的影響。
2. 定量分析:這樣的實驗室儀器可以定量每個克隆的表達量,提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。
3. 高通量:使用Solentim VIPS可以高通量地處理多個樣本,加快篩選過程。
4. 形態(tài)證據(jù):使用Cell Metric提供的圖像可以提供克隆形態(tài)的視覺證據(jù),有助于確認(rèn)克隆的均一性和純度。
5. 節(jié)省時間:使用單克隆驗證儀可以自動生成單克隆性報告,省去了研究人員數(shù)小時的手工編輯時間。

   單克隆方法學(xué)驗證是確保細(xì)胞株來源于單個祖細(xì)胞的關(guān)鍵步驟。使用單克隆細(xì)胞驗證儀可以提高驗證的準(zhǔn)確性和效率,為生物制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展提供有力支持。

單克隆驗證


    Solentim ICON 細(xì)胞成像系統(tǒng)  ,為生物醫(yī)學(xué)細(xì)胞開發(fā)領(lǐng)域的科學(xué)家提供了一種高效、精確的方法來測量細(xì)胞活力密度和產(chǎn)率。結(jié)合STUDIUS數(shù)據(jù)管理平臺,研究人員可以更好地優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)條件,提高生產(chǎn)效率,為醫(yī)學(xué)研究和藥物開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

      蘇州阿爾法生物提供的STUDIUS生態(tài)系統(tǒng)通過整合來自VIPS PRO單細(xì)胞鋪板、Cell Metric®單克隆驗證和克隆生長監(jiān)測以及ICON™的IgG產(chǎn)率評估,幫助科學(xué)家能夠更快、更自信地做出決策。該軟件平臺根據(jù)用戶定義的參數(shù)自動、即時地分析數(shù)據(jù),縮短了克隆的排名和選擇所需的時間。

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